太阳成集团tyc234cc

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公司历程
  • 2001年02月
    在北美成立Novagenetics Inc.
    2001年08月
    成立北京维美特生物技术公司

    2001年
    2003年

    2002-2003年
    国内第一个完成毕赤酵母表达rhGM-CSF和注射用rHirudin,生产技术填补了国内技术的空白,并获新药临床研究申请批件 

    2004年05月
    国内首次向印度Emcure公司转让了rhTNK-tPA等五个生物蛋白类药物生产技术。

    2004年
    2006年

    2006年03月
    成立太阳成集团tyc234cc生物技术公司(Genova Inc.)

  • 2007年08月
    成立太阳成集团tyc234cc生物(香港)有限公司
    2007年10月
    成立太阳成集团tyc234cc生物技术(北京)有限公司

    2007年
    2008

    2008年03月
    成立太阳成集团tyc234cc生物技术(青岛)有限公司
    2008年06月
    太阳成集团tyc234cc生物与青岛城阳区政府签署合作协议

    2009年05月
    乐复能获Ⅰ期药物临床试验批件
    2009年12月
    Novaferon、Nova-EPO获美国专利授权

    2009
    2010

    2010年03月
    乐复能获Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验批件
    2010年06月
    乐复能治疗乙肝的Ⅲ期临床试验启动

  • 2011年02月
    太阳成集团tyc234cc生物技术(北京)有限公司更名
    2011年06月
    完成乐复能治疗慢性乙肝临床试验

    2011
    2012

    2012年01月
    Nova-GM-CSF获得美国专利授权
    2012年01月
    乐复能治疗乙肝临床试验数据审核会

    2013年09月
    CDE召开乐复能新药上市专家审评会
    2013年12月
    太阳成集团tyc234cc生物与青岛市政府签订合作协议

    2013
    2015

    2015年06月
    CDE结束并通过乐复能技术审评
    2015年06月
    太阳成集团tyc234cc青岛生产基地建设正式启动

  • 2016年07月
    太阳成集团tyc234cc青岛生产基地投入批量试生产
    2016年09月
    太阳成集团tyc234cc青岛获得《药品生产许可证》

    2016
    2017

    2017年02月  通过乐复能治疗慢性乙肝临床数据核查
    2017年09月  太阳成集团tyc234cc青岛接受乐复能新药注册生产现场和GMP认证检查

    2018年04月 乐复能获新药证书和药品注册批件

    2018年05月 太阳成集团tyc234cc青岛获得《药品GMP证书》,乐复能全面投产

    2018
    2019
    2019年03月  乐复能获3.15健康中国临床优势创新产品
    2019年05月  太阳成集团tyc234cc生物入选2018年中国独角兽企业榜单
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  • 北京太阳成集团tyc234cc生物技术有限责任公司/太阳成集团tyc234cc生物技术(青岛)有限公司
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  • 电话:400-990-1766 /010-64392995 / 0532-88700817
  • 网址:htyjdy.com
药品不良反应

如您使用太阳成集团tyc234cc生物产品后出现不适,可通过以下方式联系太阳成集团tyc234cc。

邮箱:pvchina@htyjdy.com

热线:400-990-1766(手机座机均可拨打)

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